민원·서식 길잡이

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)

공공데이터 조회일 2026-09-27 · 행정안전부

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고) 기본 정보
이름 첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)
신청유형 신고

자주 묻는 질문

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 어떤 민원인가요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 식품의약품안전처 바이오의약품정책과에서 맡는 신고 민원입니다. 첨단바이오의약품 제조관리자, 수입관리자를 신고하려는 경우 신청하는 민원

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고) 처리기간은 며칠인가요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 처리기간이 총 7일로 등록되어 있습니다. 법령이 정한 처리기간이라 서류 보완 등으로 늘어날 수 있습니다.

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고) 수수료는 얼마인가요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)의 수수료는 다음과 같이 등록되어 있습니다. 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 4에 따른 금액

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 어떻게 신청하나요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 방문·우편·인터넷으로 신청할 수 있습니다.

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 어디에 신청하나요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)의 접수 기관은 지방식품의약품안전청으로 등록되어 있습니다.

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 누가 신청할 수 있나요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 누구나 신청할 수 있습니다.

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)에 필요한 서류는 무엇인가요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)에 필요한 서류는 다음과 같습니다. [제출 서류] (1) 첨단바이오의약품 제조업 허가증(수입업 신고증) 원본 (2) 제조(수입)관리자의 자격을 확인할 수 있는 서류 [담당 공무원이 확인하는 서류] (3) 약사면허증

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고) 신청서는 어떤 서식인가요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)의 신청서는 첨단바이오의약품 제조(수입)관리자 신고서 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 : 별지서식 18호입니다. 국가법령정보센터에 올라 있는 법령 서식 1건과 연결했습니다.

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)은 어떤 법령에 근거하나요?

첨단바이오의약품(제조관리자 신고, 수입관리자 신고)의 근거 법령은 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(제24조 제2항, 제27조 제5항), 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙(제18조 제1항, 제25조 제2항)입니다.

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